體外細(xì)胞毒性試驗陽性對照品由Hatano Research institute  (HRI) 研究生產(chǎn)，廣泛應(yīng)用于體外細(xì)胞毒性實驗，可以滿足中國藥典-細(xì)胞毒性檢查方法、ISO 10993和YBB 00012003細(xì)胞毒性檢查法的參數(shù)要求。

體外細(xì)胞毒性試驗陽性對照品使用常規(guī)培養(yǎng)基進(jìn)行浸提。浸提方法如下：無菌操作，取1g體外細(xì)胞毒性試驗陽性對照品放置于15mL無菌離心管中，按照3mL/g浸提比例加入浸提介質(zhì)培養(yǎng)基，水平放置振蕩，120rpm，37℃條件下浸提24h。浸提結(jié)束后上下顛倒混勻10次，取浸提液用于試驗。浸提所用的培養(yǎng)基作為空白對照。注意配制好的培養(yǎng)基在4℃條件下貯存不超過兩周。體外細(xì)胞毒性試驗采用MTT法進(jìn)行檢測：取狀態(tài)良好的L929細(xì)胞，消化離心，配制成細(xì)胞懸液，接種于96孔培養(yǎng)板。每組設(shè)立多個復(fù)孔，每孔接種100µL細(xì)胞懸液，置37℃、5%二氧化碳的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h。棄去原培養(yǎng)基，加入100µL浸提液、空白對照液，于CO2培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。24h后，于顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)。棄去孔內(nèi)液體，每孔加入50µL1mg/mL的無菌MTT溶液（MTT用MEM培養(yǎng)基配置，現(xiàn)用現(xiàn)配，不可用培養(yǎng)基配制），繼續(xù)培養(yǎng)2h后棄去孔內(nèi)液體，加入100µL異丙醇，振蕩混勻，在570nm和650nm波長下測定吸光度，計算細(xì)胞存活率。

細(xì)胞毒性試驗是利用體外細(xì)胞培養(yǎng)的方法評價生物材料和醫(yī)療器械或浸提液潛在的細(xì)胞毒性，是生物材料生物學(xué)評價體系中重要的測定指標(biāo)之一，也是幾乎各種用途的醫(yī)療器械和生物材料必須進(jìn)行檢測的項目。細(xì)胞毒性試驗?zāi)茉诙唐趦?nèi)測試生物材料對細(xì)胞代謝功能的影響，可以快速篩選材料是否具有潛在的細(xì)胞毒性。

細(xì)胞毒性試驗作為檢測生物材料毒性的手段，具有簡便、敏感性高、成本低、試驗周期短等優(yōu)點，廣泛用于生物材料和醫(yī)療器械產(chǎn)品的生物相容性檢測和評價手段。對生物材料細(xì)胞毒性的評價方法從觀察細(xì)胞的形態(tài)和數(shù)量變化，發(fā)展到對細(xì)胞的粘附、增殖、代謝等方面的評價，以有活力的細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞增殖能力作為評價生物材料細(xì)胞生物相容性的評價方法。具體的試驗有中性紅攝取試驗、克隆形成試驗、MTT細(xì)胞毒性試驗和XTT細(xì)胞毒性試驗等方法，其中以MTT和XTT細(xì)胞毒性試驗方法，由于可以定量測定材料的細(xì)胞毒性，因此更為被大家接受并且應(yīng)用也更為廣泛。

MTT和XTT細(xì)胞毒性試驗檢測原理為活細(xì)胞線粒體中琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲臢(Formazan)并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜(DMSO)或異丙醇或吩嗪硫酸甲酯(PMS)能溶解細(xì)胞中的甲臢結(jié)晶，用酶標(biāo)儀在570nm波長處測定其光吸收值，在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。根據(jù)測得的吸光度值(OD值)，來判斷活細(xì)胞數(shù)量，OD值越大，細(xì)胞活性越強，毒性越小。通過計算細(xì)胞的增殖率，可以定量分級評價醫(yī)用材料及其制品的細(xì)胞毒性。也可以通過浸提液的不同濃度稀釋情況下細(xì)胞的存活度計算IC50(細(xì)胞活度抑制50％的濃度)，評價生物材料及其制品的細(xì)胞毒性。

體外細(xì)胞毒性試驗陽性對照品具有批次重現(xiàn)性好，性能穩(wěn)定、規(guī)格大小豐富的特點，可以作為醫(yī)療器械生物學(xué)評價-細(xì)胞毒性測定的理想材料。